不能，你把卤代物给破坏了，得不到目标产物，因为是酸性环境，-OH可以被氯取代。你可以用CH30Na吧羟基保护起来，进行傅-克反应，然后用硫酸催化水解。温度和原来一样。
卤代物中的羰基作为Lewis碱会首先与作为催化剂的Lewis酸反应，如AlCl3，使其无法起到催化作用。在这种情况下要想使反应进行，需要加入更大量的催化剂，使其摩尔数达到反应物的两倍以上，保证体系中有未与羟基作用的催化剂。
